Tube de prélèvement sanguin jaune en gel
Brève description:
Pour la détection biochimique, les expériences immunologiques, etc., non recommandé pour la détermination des éléments traces.
La technologie pure à haute température garantit la qualité du sérum, le stockage à basse température et le stockage congelé des échantillons est possible.
Les tubes de prélèvement sanguin en gel de séparation ont été largement utilisés dans les laboratoires cliniques.Le gel de séparation peut former une couche d'isolation entre les composants cellulaires et le sérum (plasma), empêcher efficacement l'échange de matière entre les cellules sanguines et le sérum (plasma) et assurer la stabilité des composants sériques (plasma) dans un certain laps de temps.La colle séparatrice est principalement composée de caoutchouc de silicone, d'hydrocarbures macromoléculaires, de colle hydrophobe, etc. En tant que matériau polymère, elle est insoluble dans l'eau et inerte.C'est un liquide visqueux thixotrope d'une densité de 1,04 à 1,05 mmol/Entre L, il présente les avantages de la résistance à l'oxydation, de la résistance aux hautes températures, de la résistance aux basses températures et d'une bonne étanchéité à l'air.La densité du sérum est de 1,026-1,031 mmol/L et l'hématocrite est de 1,090-1,095.En raison de la gravité spécifique, le gel de séparation se trouve juste entre le sérum et les cellules sanguines, donc dans des circonstances normales, le sang apparaîtra en séquence après la centrifugation.Sérum, gel séparateur et cellules sanguines 3 étages.
Il existe généralement deux types de tubes de prélèvement sanguin sur gel de séparation couramment utilisés dans les laboratoires : le tube de procoagulation sur gel de séparation de sérum et le tube d'anticoagulation sur gel de séparation de plasma.Le tube de procoagulation du gel de séparation du sérum consiste à ajouter un coagulant au tube de prélèvement sanguin pour raccourcir le temps de coagulation du sang, obtenir du sérum rapidement et rapporter les résultats dans les plus brefs délais.Les tubes de prélèvement sanguin en verre n'ont pas besoin d'ajouter de coagulants, et le sang entrant en contact avec la paroi du tube en verre déclenchera la coagulation.Cependant, lorsque les facteurs de coagulation XI et XII entrent en contact avec des tubes de prélèvement sanguin en plastique, leur capacité d'activation est très faible et un coagulant doit être ajouté pour raccourcir le temps de coagulation.Le tube d'anticoagulation du gel de séparation du plasma est pulvérisé avec des anticoagulants tels que l'héparine de lithium sur la paroi interne du tube de prélèvement sanguin du gel de séparation pour répondre aux besoins des tests d'urgence biochimiques plasmatiques rapides.
Dans les applications pratiques, on constate souvent que l'effet de séparation du tube de prélèvement sanguin du gel de séparation n'est pas bon, par exemple : dans certains tubes en caoutchouc de séparation, on peut voir que les fragments de gel de séparation ou les gouttelettes d'huile flottent à la surface de le sérum ou en suspension dans le sérum ;la couche de gel de séparation flotte sur la couche de sérum.ci-dessus, etc. Les gels de séparation peuvent également interférer avec certains résultats de test.Dans notre service, il a été constaté que le lot spécifique de réactifs et le tube d'accélération du gel de séparation du sérum ont réagi l'un avec l'autre lors de la détection HBSAg du système de détection Abbott i2000SR, entraînant des résultats faussement positifs.
Cet article analyse principalement sous deux aspects, à savoir les raisons du mauvais effet de séparation du gel séparateur et l'influence de l'introduction du gel séparateur sur la mesure.
1. Le mécanisme de séparation du sérum et du plasma par gel séparateur Le gel séparateur est un mucocolloïde thixotrope composé de composés organiques hydrophobes et de poudre de silice.La structure contient un grand nombre de liaisons hydrogène.L'existence de liaisons hydrogène constitue la base chimique de la thixotropie du gel séparateur..La gravité spécifique du gel de séparation est maintenue à 1,05, la gravité spécifique du composant liquide sanguin est d'environ 1,02 et la gravité spécifique du composant formé par le sang est d'environ 1,08.Lorsque le gel de séparation et le sang coagulé (ou le sang total anticoagulé) sont centrifugés dans le même tube à essai, en raison de la force centrifuge appliquée au gel de séparation, la structure du réseau de liaisons hydrogène est brisée en une structure en forme de chaîne, et la séparation le gel devient un fluide à faible viscosité.En raison de la gravité spécifique différente, le gel de séparation est inversé et stratifié pour former trois couches de caillot sanguin (sang total anticoagulé)/gel de séparation/sérum (plasma).Lorsque la centrifugeuse s'arrête de tourner et perd sa force centrifuge, les particules de la chaîne dans le gel séparateur forment à nouveau une structure en réseau par des liaisons hydrogène, restaurent l'état initial du gel à haute viscosité et forment une couche d'isolation entre le sérum (plasma) et le caillot sanguin (anticoagulé). le sang total)..
2. Raisons du mauvais effet de séparation du gel séparateur
2.1 Qualité du gel séparateur La gravité spécifique du gel séparateur se situe entre celle du sérum (plasma) et des cellules sanguines, qui est la base physique de la réversibilité du gel séparateur et de la séparation du sérum (plasma).Si la qualité du gel de séparation du tube de prélèvement sanguin est médiocre et que la gravité spécifique ne répond pas aux exigences, cela affectera inévitablement l'effet de séparation du sérum (plasma) et le phénomène selon lequel le gel de séparation et le sérum (plasma) sont entrelacés est susceptible de se produire.
2.2 Coagulation sanguine incomplète Après centrifugation, il arrive parfois que le compartiment du gel de séparation et les caillots de sérum et de sang ne soient pas complètement séparés, et des filaments de fibrine apparaissent dans le sérum.La raison en est souvent que le sang n'est pas complètement coagulé avant la centrifugation.Une coagulation sanguine incomplète peut provoquer un mélange de fibrine dans la couche d'isolation.Le tube en caoutchouc de séparation du sérum doit être utilisé correctement selon les instructions, et le sérum peut être préparé par centrifugation après que le sang soit complètement coagulé (généralement, le tube en plastique contenant le coagulant doit être placé debout pendant environ 30 minutes, et le sang tube de prélèvement sans le coagulant doit être placé debout pendant 60 à 90 minutes).échantillons de sérum de haute qualité.
2.3 Température de centrifugation La température de centrifugation a un effet significatif sur l'effet de séparation du sérum du tube de gel de séparation.Le sérum était clair dans le tube de coagulation accélérée par gel séparateur inerte séparé par une centrifugeuse ordinaire à température ambiante, mais des billes huileuses de différentes tailles sont apparues dans 15 % à 20 % des échantillons.D'autre part, aucune bille huileuse n'a été trouvée dans le sérum séparé du tube à essai centrifugé par une centrifugeuse à basse température.Lorsque la température dépasse la température de stockage requise pour le gel de séparation, le gel inerte se dissout dans le sérum.Cela bloquera et contaminera non seulement l'aiguille d'échantillonnage et la coupelle de réaction de l'analyseur biochimique, mais aura également un impact relativement important sur certains résultats de mesure biochimique.
