Tube blanc de détection d'acide nucléique
Brève description:
Il est spécialement utilisé pour la détection des acides nucléiques et est entièrement produit dans des conditions de purification, ce qui minimise la contamination possible pendant le processus de production et réduit efficacement l'impact d'une éventuelle contamination par transfert sur les expériences.
1. Expérience sur le volume d'aspiration : le volume d'aspiration, c'est-à-dire la quantité de sang prélevé, présente une erreur de ± 10 %, sinon il n'est pas qualifié.La quantité imprécise de sang prélevé est un problème majeur à l'heure actuelle.Cela entraîne non seulement des résultats d'inspection inexacts, mais provoque également un colmatage et des dommages à l'équipement d'inspection.
2. Expérience de fuite du récipient : Le tube de prélèvement sanguin sous vide contenant la solution composite de fluorescéine sodique a été placé à l'envers dans de l'eau déminéralisée pendant 60 minutes.Sous la source de lumière ultraviolette à ondes longues, aucune fluorescence n'a été observée en vision normale dans la chambre noire, ce qui a été qualifié.La fuite du récipient est la principale raison du volume sanguin imprécis du tube de prélèvement sanguin sous vide actuel.
3. Test de résistance du conteneur : le conteneur est soumis à une centrifugeuse avec une accélération centrifuge de 3000g pendant 10 minutes, et il est qualifié s'il ne se rompt pas.Les exigences strictes à l'étranger sont les suivantes : à 2 mètres au-dessus du sol, le tube de prélèvement sanguin sous vide tombe verticalement sans se casser, ce qui peut éviter des dommages accidentels au tube à essai et la perte d'échantillons.
4. Expérience d'espace libre minimum : L'espace minimum pour s'assurer que le sang est entièrement mélangé.La quantité de sang prélevée est de 0,5 ml à 5 ml, > + 25 % de la quantité de sang prélevée ;si la quantité de sang prélevée est > 5 ml, > 15 % de la quantité de sang prélevée.
5. Expérience de précision du solvant, du rapport massique du soluté et de la quantité d'ajout de solution : l'erreur doit être inférieure à ± 10 % de l'usine standard spécifiée.Il s'agit d'un problème courant et facilement négligé, et c'est l'une des principales raisons des données de test inexactes.
